[★self]ズバリ錠X (24錠) 中央薬品【指定第2類医薬品】

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※商品リニューアル等によりパッケージ及び容量は変更となる場合があります。ご了承ください。* お一人様1回のお買い物につき 1 個限りとなります。 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。1年以内のものに関しては使用期限を記載します。 名称 【第(2)類医薬品】　ズバリ錠X 内容量 24錠 商品説明 ズバリ錠Xは2種類の解熱鎮痛成分、アセトアミノフェン、エテンザミドを中心に、鎮痛作用の補助として無水カフェイン、アリルイソプロピルアセチル尿素を配合した胃の中で素早く溶ける錠剤です。確かな効果と素早い作用で頭
・歯などの痛みによく利く富山の薬です。 効能
・効果 〇頭痛
・歯痛
・経痛
・月経痛（生理痛）
・抜歯後の疼痛
・咽喉痛
・耳痛
・関節痛
・腰痛
・筋肉痛
・肩こり痛
・打撲痛
・骨折痛
・捻挫痛
・外傷痛の鎮痛〇悪寒
・発熱時の解熱 用法
・用量 次の用量をなるべく空腹時をさけて服用してください。また、服用間隔は6時間以上おいてください。［年齢：1回量：1日服用回数］15歳以上：2錠：2回を限度とする7歳以上15歳未満：1錠：2回を限度とする7歳未満：服用しないでください 成分
・分量 1日量（4錠）中エテンザミド　　1000mgアセトアミノフェン　　600mg無水カフェイン　　140mgアリルイソプロピルアセチル尿素　　120mg添加物として、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース，ヒドロキシプロピルセルロース，ステアリン酸マグネシウム，黄色5号 使用上の注意 ■してはいけないこと（守らないと現在の症状が悪化したり，副作用
・事故が起こりやすくなります）1．次の人は服用しないでください。　（1）本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。　（2）本剤又は他の解熱鎮痛薬，かぜ薬を服用してぜんそくを起こしたことがある人。2．本剤を服用している間は，次のいずれの医薬品も服用しないでください。　他の解熱鎮痛薬，かぜ薬，鎮静薬，乗物酔い薬3．服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないでください。（眠気等があらわれることがあります）4．服用前後は飲酒しないでください。5．長期連用しないでください。■相談すること1．次の人は服用前に医師，歯科医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください。　（1）医師又は歯科医師の治療を受けている人。　（2）妊婦又は妊娠していると思われる人。　（3）水痘（水ぼうそう）若しくはインフルエンザにかかっている又はその疑いのある小児。（15歳未満）　（4）高齢者。　（5）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。　（6）次の診断を受けた人。　　心臓病，腎臓病，肝臓病，胃
・十二指腸潰瘍2．服用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください。［関係部位：症状］皮膚：発疹
・発赤，かゆみ消化器：吐き気
・嘔吐，食欲不振経系：めまいその他：過度の体温低下　まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。［症状の名称：症状］ショック（アナフィラキシー）：服用後すぐに，皮膚のかゆみ，じんましん，声のかすれ，くしゃみ，のどのかゆみ，息苦しさ，動悸，意識の混濁等があらわれる。皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス
・ジョンソン症候群），中毒性表皮壊死融解症，急性汎発性発疹性膿疱症：高熱，目の充血，目やに，唇のただれ，のどの痛み，皮膚の広範囲の発疹
・発赤，赤くなった皮膚上に小さなブツブツ（小膿疱）が出る，全身がだるい，食欲がない等が持続したり，急激に悪化する。肝機能障害：発熱，かゆみ，発疹，黄疸（皮膚や白目が黄色くなる），褐色尿，全身のだるさ，食欲不振等があらわれる。腎障害：発熱，発疹，尿量の減少，全身のむくみ，全身のだるさ，関節痛（節々が痛む），下痢等があらわれる。間質性肺炎：階段を上ったり，少し無理をしたりすると息切れがする
・息苦しくなる，空せき，発熱等がみられ，これらが急にあらわれたり，持続したりする。ぜんそく：息をするときゼーゼー，ヒューヒューと鳴る，息苦しい等があらわれる。3．服用後，次の症状があらわれることがあるので，このような症状の持続又は増強が見られた場合には，服用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください。　眠気4．5～6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し，この説明書を持って医師，歯科医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください。 お問い合わせ先 中央薬品株式会社　お客様相談窓口電話：076-493-5010受付時間：9時～17時（土
・日
・祝日を除く） 広告文責　株式会社クスリのアオキ リスク区分  第(2)類医薬品